什么是REACH合规性-如何遵守REACH法规

如果您向欧盟(EU)销售或进口商品，或向在欧盟运营的客户供应商品，您需要证明符合化学品注册、评估、授权和限制(REACH)法规。REACH法规是欧盟的基石产品合规法规，为其他立法奠定了基调，包括有害物质限制(RoHS)指令和欧盟废物框架指令，斯捷检测可协助您满足REACH法规要求！

　　什么是REACH合规性，它对贵公司意味着什么？

　　该法规很复杂，因此了解REACH合规性要求并不总是那么容易。欧洲化学品管理局(ECHA)执行该法规并负责授权使用某些物质并维护以下受管制物质清单：

　　REACH法规的目标是通过在欧盟范围内宣传或限制其在耐用品中的使用，保护人类健康和环境免受这些高度关注的潜在有害物质(SVHC)的影响。为实现这一目标，耐用品制造商负责跟踪和传达其产品中的SVHC。
 

遵守REACH法规要求您满足以下标准：

　　1.如果您的产品包含ECHA候选清单中的任何物质，其浓度大于0.1%（重量比）（w/w），您必须向物品的接收者或消费者提供有关安全使用的信息。

　　2.如果您在欧盟使用的全部制造或进口物质包含ECHA授权清单中的任何SVHC，您必须获得ECHA的授权。

　　3.您的产品不得超过ECHA限制清单中的任何限制或满足限制条件，并且不得超过限制物质的任何限制。

　　4.要满足此标准，您需要深入了解您的供应链以及产品中所有物品的详细成分数据。如果您手动联系供应商并通过电子表格解析以查找该信息，这可能会非常耗时且成本高昂。

　　某些活动和物质（例如运输中的活动和物质）不受REACH法规的约束，因为它们受其他立法的保护，或者因为ECHA认为不需要额外的REACH执法。

　　REACH对公司的影响：

　　REACH法规对向欧盟销售或进口产品的公司及其供应商具有广泛的影响。在欧盟开展业务的公司需要知道他们的产品中含有哪些REACH管制物质（如果有），反过来，他们的供应商需要能够提供这些信息。

　　这产生了对信息的巨大需求，因为一些公司可能需要从数百家供应商处获取数据才能了解哪些REACH合规要求适用于他们的产品。供应商必须编制证明其产品符合REACH标准的物品声明，并将其提交给客户。

　　一旦公司从他们的供应链中收集了这些产品信息，他们就必须完成相应的文件以符合REACH法规的披露要求。

　　需要注意的是，REACH候选清单、授权清单和限制清单会定期更改，因此您必须定期监控您的REACH合规要求。每次将新物质添加到候选清单时，都会给您现有的产品线带来重大风险。这就是为什么佳实践是建立一个系统来监控所有REACH列表更改并审核您的供应链是否存在任何SVHC。

　　每次更改产品配方或向市场推出新产品时，也应审查您的披露和授权义务。

　　如果您需要向ECHA申请授权，您的声明必须至少包括：

　　1.化学品安全报告。

　　2.对该物质的任何可用替代品的评估。

　　3.如果有合适的替代品可用，详细说明您如何建议及时更换物质的计划。

　　许多制造商选择提供其产品的完整材料披露(FMD)以确认REACH合规性。由每个制造商决定如何传达这些信息，因为REACH没有规定统一的声明标准。遵循IPC-1752A、IPC-1754或IEC62474等声明标准是REACH佳实践。无论您选择哪种标准，您都必须证明您已充分减轻与SVHC相关的危害，并有能力逐步在ECHA的日落日期之前，它支持一种危害较小的物质。

　　斯捷检测如何帮助达到REACH合规性？

　　遵守REACH从您的供应链开始，并了解其中包含哪些物质。通过了解您的物品中包含哪些SVHC以及它们来自哪些供应商，您将获得正确评估REACH合规性要求并创建必要文档所需的信息。